Volume of distribution and plasma concentration of alprazolam in hepatic insufficient patients

The volume of distribution and plasma concentration of alprazolam were assessed in fifteen hepatic insufficient patients. For this purpose, tab. Alprazolam 0.25 mg, orally was given twice a day, to five healthy, normal [control] subjects and fifteen hepatic insufficient patient. Drug was given for a period of twenty one days. Plasma concentration and Vd of alprazolam were evaluated on day seven and twenty one. Control group showed no change in plasma concentration and Vd on day 7 and 21. In hepatic group, there was a remarkable difference in plasma concentration on day 7 and 21, when compared with controls. In contrast, there was slight reduction in Vd in control vs hepatic group on day 21. So the study revealed that prolonged alprazolam treatment have less effect on Vd as compared to plasma concentration which was raised during long term therapy. Therefore, it is suggested that, the dose of alprazolm should be reduced in hepatic insufficient patients

Alprazolam: Análisis de posibles diferencias farmacocinéticas debidas al sexo / Alprazolam: Analysis of possible differences pharmacokinetics due sex

Para evaluar la posible influencia del sexo en el comportamiento farmacocinético de una benzodiacepina, se adminsitró una dosis oral de 1mg de alprazolam (ALZ) a 8 varones y 8 mujeres. Se determinaron las concentrciones plasmáticas (Cp) en muestras extraídas a los tiempos: 0,05,1,1.5,2,3,4,6,7,9,10,12,24 y 48 horas. La concentración máxima (Cmax) fue de 11,73+-2,55 ng/dL y la mayoría de los tiempos para Cmax (tmax) oscilaron entre 1 y 1,5 h. El tempo de vida media (t1/2) de eliminación fue de 14,21+-5,72h y el área bajo la curva 0 a 48 h (ABC 0-48) alcanzó una magnitud de 135,16+-62,89 ng/mL.h. Los perfiles de las Cp fueron equivalentes y los diferentes parámentros evaluados no se diferenciaron en función del sexo. Todos los sujetos mostraron una buena tolerabilidad del fármaco. Con este ensayo se concluye que no hay evidencia de diferenciación en la farmacocinética del ALZ debida al factor sexo y que la realización de este tipo de ensayos contribuye a describir la posible existencia de diferencias cinéticas atribuibles al sexo.